近日，用于成人破傷風(fēng)緊急預(yù)防的全球首創(chuàng)重組抗破傷風(fēng)毒素單抗——新替妥(通用名：斯泰度塔單抗注射液)正式被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2025年)》。
新替妥是由珠海泰諾麥博制藥股份有限公司(以下簡稱“泰諾麥博”)申報的I類創(chuàng)新藥，作為迭代升級的新一代“破傷風(fēng)針”，通過肌內(nèi)注射，快速起效，無需皮試，無需常規(guī)留觀(門診患者)，無需區(qū)分體重和傷口大小，一針一次給藥，達(dá)到長效保護(hù)。
對患者而言，自費(fèi)變醫(yī)保，安心防護(hù)觸手可及。破傷風(fēng)發(fā)病的患者中，有10%的患者潛伏期小于48小時，甚至短于24小時，預(yù)防窗口轉(zhuǎn)瞬即逝。醫(yī)保覆蓋確保了患者在緊急情況下，減少因支付顧慮而貽誤最佳預(yù)防時機(jī)。新替妥被納入醫(yī)保后，極大優(yōu)化急診流程。
可及性是創(chuàng)新藥商業(yè)化的必由之路，醫(yī)保支持則是打通這條道路的關(guān)鍵引擎。創(chuàng)新藥研發(fā)投入大、周期長，醫(yī)保納入不僅大幅降低患者負(fù)擔(dān)，更縮短了企業(yè)研發(fā)成本回收周期，形成“臨床需求-技術(shù)創(chuàng)新-醫(yī)保支付-市場反饋”的良性循環(huán)。（鄒易）
