12月7日，《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》（以下簡稱“醫(yī)保目錄”）正式公布。賽諾菲血液腫瘤創(chuàng)新藥賽可益（艾沙妥昔單抗注射液）首次被納入醫(yī)保目錄。新版醫(yī)保藥品目錄將于2026年1月1日起正式實施。
賽諾菲大中華區(qū)總裁施旺表示，我們非常欣喜地看到賽可益被納入新版國家醫(yī)保目錄，更多中國多發(fā)性骨髓瘤患者將因此獲益。今年一月賽可益在中國接連獲批兩項適應(yīng)癥，上市不到一年即被納入醫(yī)保。下一步，賽諾菲將聚焦中國患者未被滿足的需求，持續(xù)加快引入突破性創(chuàng)新療法，不斷拓展新適應(yīng)癥，并積極響應(yīng)國家政策，探索多樣化的途徑提升藥物可及性。
中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會主任委員、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院血液病學(xué)研究所所長胡豫表示，艾沙妥昔單抗是中國已獲批的首個且目前唯一與VRd標(biāo)準(zhǔn)療法聯(lián)合使用的抗CD38單抗。近幾年，多發(fā)性骨髓瘤在中國的發(fā)病率逐年攀升，首次診斷后的治療是多發(fā)性骨髓瘤患者全病程中至關(guān)重要的“黃金窗口”。艾沙妥昔單抗納入醫(yī)保，有助于更多患者把握早期治療窗口，更早實現(xiàn)深度緩解的治療目標(biāo)。
